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开封不间断电源(UPS)CE
发布者:dbcvsl 发布时间:2021-05-05 15:08:50

开封不间断电源(UPS)CEdbcvsl

尼日利亚SONCAP认证,世界贸易组织(WTO)发布TBT通报(编号G/TBT/NGA/1),称尼日利亚将对进口到该国的部分电子电气产品、某些汽 车类产品、玩具、建筑材料和煤气用具产品等实施强制性合格评定。届时出口到尼日利亚的、强制性合格评定程序所涉及的所有产品(以下简称“管制产品”)必须 获得装船前产品认证和强制性合格评定认证。



智能后视镜一般是指汽车的智能后视镜,其具有独立的操作系统,独立的运行空间,可以由用户自行安装软件、游戏、导航等第三方服务商提供的程序,同时可以提供行车记录、GPS定位、电子测速提醒、倒车可视、实时在线影音娱乐等功能的智能化的汽车后视镜。汽车智能后视镜出口欧盟需要办理CE认证,如今CE标识已经成为了全球认可的质量标志,CE标志可以证明该批在欧盟制作或进口至欧盟成员国的产品符合质量标准,满足保护消费者健康、供应链安全和环境可持续发展的要求。

EN71-2:2020关键变更:主要变化与玩具伪装服装有关。现在,即使在制造商的说明中规定不要清洗,也要求在清洗前后对玩具伪装服装进行测试。此外,该测试方法还可以通过将半尺寸的样本和狭窄的材料组合在一起来测试较小的样本,并指定填充物和装饰物等的测试。已经在样本架中增加了金属丝网,以便对狭窄的材料。修订后的测试方法大部分基于英国零售协会(BRC)的《儿童装扮的易燃性安全性》操作规范,该规范是由BRC与英国零售商,制造商和包括Intertek在内的测试机构共同制定的。

本欧洲标准包括与所有玩具有关的一般要求以及与以下玩具有关的特定要求和测试方法,这些玩具被认为是危害zui大的玩具:1.戴在头上的玩具:由具有类似特征的头发,头发或材料制成的胡须,小胡子,假发等;口罩头巾,头饰等;戴在头上的玩具的流动元素,但不包括派对饼干中通常提供的那种新颖纸质帽子;2.玩具假扮服装和儿童打算在游戏中穿着的玩具;3.打算由儿童进入的玩具;4.软填充的玩具。注:EN62115中规定了对电动玩具的可燃性的其他要求。

圣诞灯出口欧盟一般需要什么认证?1.CE认证标志;2.EC合格声明(DoC)的可用性和内容;3.技术文档(TCD);4.主管机构签发的证书。技术要求:在操作的圣诞灯饰链进行合规性检查与选择的从适用标准EN60598要求和试验-1和EN60598-2-20,根据相关度相对于链的安全,因为在过去的照明链已被证明经常违反这些要求。所有的链条都经过了15项有关绝缘,电缆和电线质量,防触电保护和耐火性的技术方面的要求的测试。

灯具CE认证相关标准:灯笼CE认证标准:EN60598-1灯具,diyi部分:一般要求和测试;LED闪烁灯的CE认证标准:EN60598-2-1照明器,第二部分:特殊要求,普通固定式灯具;天花板的CE认证标准:EN55015电气照明和类似设备的无线电干扰性能的限值和测试方法;圣诞灯CE认证标准:EN61547通用照明设备电磁兼容性抗扰度要求;

随着无线连接设备数量的增加,EMC的重要性日益增加,定义EMC是什么并理解这些概念可以从一开始就实现电磁兼容性,电磁兼容性,EMC是使不同电子设备在没有相互干扰的情况下运行的概念-电磁干扰,EMI-当它们彼此靠近操作时。所有电子电路都有可能辐射拾取不需要的电干扰,这可能损害一个或另一个电路的操作。。

尼日利亚guojia标准局(Standard Organization of Nigeria, SON)是尼日利亚负责制定和执行进口商品和本国制造产品质量标准的zf机构。为确保管制产品符合已获准施行的该国技术标准或其他国际标准,保护尼日利亚 消费者免受不安全产品或不符合标准的产品的损害,尼日利亚guojia标准局决定对出口到该国的管制产品实施装船前强制性合格评定程序SONCAP是尼日利亚联邦 zf实施的检查控制不合格不安全产品出口到该国的一项新政策。 



“本标准适用于医用电气设备的安全性(如2.2.15中的定义)。虽然该标准主要涉及安全性,但它包含一些与安全相关的可靠操作要求。不考虑由本标准涵盖的设备的预期生理功能引起的安全危害。除非在正文中明确声明,否则本标准中的附录不是强制性的。“由于寿命延长,全球疾病以及对新zhiliao和程序的持续研究,公司一直在开发更多用于支持医疗行业的电子设备。必须根据使用情况评估这些产品。一些医疗设备可以在患者附近使用,并且一些设备实际上可以电连接到患者,例如EKG和EEG监视器。

UL60335-1和IEC60335-1:家用和类似用途电器的安全:“该国际标准涉及家用和类似用途的电器的安全性,其单相电器的额定电压不超过250V,其他电器的额定电压不超过480V.不适合普通家庭使用但可能对公众造成危险的设备,例如商店,轻工业和农场的外行人使用的器具,属于本标准的范围。这种器具的例子是餐饮设备,工业和商业用清洁器具以及理发器用器具。在切实可行的范围内,本标准处理家庭内外所有人遇到的器具所带来的常见危害。“几乎每个美国人每天都会多次遇到某种类型的家用电器。这些设备包括烤箱,冰箱,烤面包机,咖啡壶,榨汁机,洗衣机和烘干机等。为确保用户的安全,所有这些产品都应进行电气安全测试。

我们公司的专业知识和知识渊博的工程师在无线电/无线产品测试方面拥有多年经验,包括射频设计故障排除,认证/认证和天线测试。我们建立在这些专业知识的基础上,提供无线电测试,EMC测试和安全测试以及相关的认证服务,以满足CE标志的无线电设备指令,以及北美联邦通信委员会(FCC)和创新,科学和经济的类似立法加拿大发展部(ISED)。RNElectronics还可以帮助大多数其他guojia/地区的认证。

从邮件中可以看到2021年7月以后,欧盟境内销售的产品,除了CE认证标志外,还需要一位欧盟代表人,才是属于合规的。在这条规定之前,一般是遇到了买家投诉,产品安全审核、类目审核等问题以后,亚马逊才会要求要有DOC,包装上要有欧代信息等。而这条政策以后,只要要求带有CE标志的产品,都要有欧代信息的。执行合格评定程序的认可机构的详细信息(如适用);产品符合的相关法规;您的姓名和签名;发表声明的日期;补充信息(如适用).3、您需要在UK符合性声明中列出:相关的UK指令(非欧盟指令).相关的UK标准(非欧盟官方公报中引用的标准)

申请Ⅰ类医疗器械的产品包装上的产品名一般为“一次性防护口罩”,不可出现诸如医用、无菌等涉及Ⅱ类医用口罩性能的描述。此外,产品代码为MSH的医用口罩N95,虽属于Ⅱ类医疗器械,但如果不属于下列情况,亦可豁免FDA510(k):①用于防止特定疾病或感染;②被标注或以其他方式表示为过滤外科手术烟雾或漂浮物,过滤特定数量的病毒或细菌,减少病毒、细菌或真菌的数量和/或将其灭杀,或影响变应原;③包含与过滤无关的包覆技术(如减少和/或灭杀微生物)。

欧盟于2001年3月27日发布了2001/C96E/18指令,该指令进一步明确规定了列入控制范围的纺织品。该指令还规定了三个禁用染料的测试方法,致癌芳香胺的检出量不得超出30mg/kg。三个检测方法为:35LMBGB82.02-2-1998(纺织日用品),B82.02-3-1997(皮革),B82.02-4-1998(聚酯)。该指令列入的致癌芳香胺中减去对氨基偶氮苯,只有21种。欧盟于2002年7月19日发布了2002/61/EC指令,对氨基偶氮苯重新列入致癌芳香胺,并对它的测试方法进行了评估,重申致癌芳香胺的zui大限量为30mg/kg,并对禁用偶氮染料在所有成员国于2003年9月11日开始实施。

EN13428:2004新版标准与2000年旧版之差异比较,旧版标准强调使用定量化的预防方法,以确保包装物的重量与体积为符合安全与消费者接受度下的zui小值;定性化的预防方法,则仅在附录中提及。新版标准则给予定性与定量的预防方法同等重视。旧版标准仅规定对故意加入之物质需要予以zui小化;新版则规定需要同时进行危害性物质存在性之测定与其zui小化,不管其来源是否为刻意加入。

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SONCAP是一组适用于进口到尼日利亚的某些类别的管制产品的合格评定和认证程序,管制产品必须在装船前达到或符合尼日利亚工业标准(NIS)的规定以及/或者其它经批准的国际标准。



EN13428:2000标准目前仅是一般自愿标准,因此才需要进行这一套修改与批准程序。一旦这套程序完成之后,新版标准将为EU执行委员会所接受,并且将此引用标准公布在欧盟公报上,成为评估包装物指令符合性的统合标准。依据目前EN13428:2000标准的应用架构,其符合性之查证确实十分困难。符合这些要求事项之责任在于个别公司,因为此标准仅要求公司进行自我评估与自行宣告。标准实施的控制机制需仰赖市场功能,亦即是竞争对手之观察。

另外EN13432:2000:可透过堆肥与生物分解来回收的包装物之要求事项-对包装物zui后接受之测试计划与评估准则,已于2000年出版,并未遭受此项修订工作影响。这六项标准中EN13427被称为是「雨伞标准(UmbrellaStandard)」,涵盖并且担任其余五项标准之使用指引。原先的EN13427标准并未具有强制性指引功能,但是修订之后已经具有此种性质。亦即是说,除非标准使用者能够满足EN13428预防标准,与一个或以上的回收标准,否则将无法符合EN13427的要求事项。

CE安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的特殊要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。没有CE标志的,不得在欧盟成员国内上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场,所以如果产品需要进入欧洲市场,ce认证就是必须要做的。

CE标志应加施在产品上或产品标牌上。但在特殊情况下,可加施在产品的包装或随产品附带的文件(相关指令规定的文件)上。这些特殊情况是:经过裁定不可能在产品上加施CE标志(如某些类型的爆炸物品),或现有的技术和经济条件无法加施CE标志,或无法遵循CE标志zui小尺寸要求,或不能确保CE标志可见、易读、耐磨损。仅仅为了美观省略CE标志或将CE标志随便移到包装上或随产品附带的文件上是不允许的。

欧盟的产品安全基础指令约一个成员国采取法律、法规手段和管理措施确保投放到市场上的产品是安全的。每个郭家可以自己的方式进行管理。多数郭家是派员到市场对产品贯彻指令情况进行监察,以及对投诉进行调查。多数郭家也采用“问题产品召回制度”和经济惩罚制度。赔偿要求醉高可达7千万欧元。欧盟法律要求进口商对其进口的产品,包括为其雇员提供的工作机械和设施承担责任。其结果是,无论商业利益是多么吸引人,欧盟的进口商都不会冒承担法律责任的风险而进口不符合指令(无CE标志)的产品。

CE认证的周期还是要根据产品具体来定的,下面小编根据几种不同的产品给大家举例子,大家可以参考一下;一、普通类产品也就是我们常说的不带无线功能的消费类电子产品,这类产品做一个CE认证所需的时间通常为:5-7个工作日二、无线类产品一般做一个CE认证的时间是2周,如果带了其他功能的产品,比如:WIFI功能、gps定位功能、蓝牙模块、2G/3G/4G上网功能等,其正常时间在4-6周。三、机械类产品做CE认证,要先划分下是普通机械还是危险机械。普通机械做一个CE认证周期是2周。若是危险机械,办理CE认证需要欧盟NB机构的介入,所以正常需要的时间是3~4周的时间。

意料产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作:一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。三,企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。对于意料器械,适用的指令有第十四项、地一项和第五项,即:93/42/EEC意料器械指令、73/23/EEC低电压(LVD)指令89/336/EEC电磁兼容性(EMC)指令。支持这些指令的欧盟标准是:(1)EN60601-1医用电气设备地一部分:安全通用要求;(2)EN60601-1-1医用电气设备地一部分:安全通用要求及地一号修正;(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分:γ射束质料设备安全专用要求;(4)EN60601-1-2医用电气设备地一部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性——要求和测试。

实施SONCAP的目的在于保护尼日利亚消费者免受不安全以及/或者不合格制成品的损害。

实施SONCAP的目标在于确保管制产品满足可接受标准的有关规定,并便于对产品质量赋有监管责任的有关zf机构对管制产品进行管理。 

SONCAP认证的目的

1. 确保出口到尼日利亚并进入其市场的管制产品符合尼日利亚工业标准的有关规定;

2. 确保进口商品和本国制造产品有一个质量方面的平台,以防止不正当的市场竞争;

3. 防止不合格商品倾销到尼日利亚市场,从而避免给guojia和进口商造成损失;

4. 避免生命和财产损失,包括支付给出口商的外汇损失;

5. 防止有关管理机构在销毁不合格产品时产生的负面影响,比如环境污染;

6. 确保进口货物快速通关,从而为贸易提供便利;

7. 有助于鼓励真正的投资者到尼日利亚投资。



欧盟玩具CE认证EN71-3指令要求:玩具安全-第3部分:某些元素的转移。该部分规定了玩具的可触及部件或材料中可迁移元素(锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞、锡)的限值。其测试原理是:可溶性元素是模拟材料在吞咽后与胃酸持续接触一段时间的条件下,从玩具材料中提取出的溶出物。采用检出限适当的方法定量测定可溶性元素的含量。欧盟玩具CE认证EN71-4指令要求:玩具安全-第4部分:化学和有关活动用的试验装置。EN71-4规定了在化学试验装置及相关活动设备中使用的化学物质的限值。也包括化学、生物学、物理学、微生物和环境科学等领域中的试验玩具,同时也规定了标签、化学物质使用清单及使用说明书的相关要求。

欧盟ce公告号和非公告号有什么区别:1、公告号是欧盟直接发证;非公告号国内第三方机构发证。2、公告号CE认证可以在欧盟官查询证书;非公告号的CE证书只能在国内发证机构指导网站查询;3、两者出口清关都可以使用。从上面内容应该能了解到CE认证两种证书的区别了吧,通俗的来说就像去买鞋子,一款是耐克的鞋子,一款是安踏的。众所周知耐克的度比较高,觉得它就很好。安踏是一个大众的品牌,但是质量也是不错的。但是没有耐克有名气。看你想要有名气的,还是选择质量可以,能穿就行了。

CE认证是欧盟对产品的一个强制性的要求,进入欧盟市场销售的产品必须办理CE认证,办理过CE认证的企业都知道,CE认证证书有普通的发证机构颁发的,也有欧盟认可的机构颁发的公告号的CE证书,还有直接国外机构发证。办理CE认证并不是必须要办理公告号的证书,但是办理NB号CE证书是有很多的好处的。因为公告号机构是统一的编制,欧盟共有2千多家公告号机构,均可在欧盟上查询,证书真实且使用性很好。非公告号证书不用说了,那不知道有多少家。办理公告号CE认证的证书在欧盟市场上销售会得到欧盟客户的肯定和信任,当然购买力也就提高了。并且比普通的CE证书权威性高,就算在抽查的时候,产品也不会因为证书不能使用而被查处。

欧巿自1990年开始实施玩具产品CE标志后,目前在实行上已有严格的趋势,但国内玩具厂商在产品或包装上印制CE标志时,并未完全根据有关大小规定制作,本会在此将吁请国内厂商注意玩具上CE标志、商品名称、商标、欧巿代理人及进囗商的地址,必须以明显的、易读的样式,粘贴或印制于玩具本体或其它包装上,若玩具体积太小,或系小零件组成的玩具,可将有关资料印在玩具包装上或型录上,欧巿对于CE标志的大小,有包装的规定,其中CE字的高度至少要5mm,而CE字的长度合计不得超过12mm,CE字体的宽度,应不少于5分之1。以当地市场文字印刷之警告及注意事项。制造厂商或授权代理商、进囗商名称、商标及地址。合乎规定之CE。

CE认证标志:是商品的自由流通是建立单一市场的基石,实现商品自由流通的机制就是CE标志,这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下:-协调统一的法律文件(即CE标示是否可供广告之用)。CE标示是为官方的市场销售产品安全控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的CE标示。

欧盟指令)规定的内容仅限于产品的基本要求,以利于产品在欧盟范围内自由流通;-欧盟协调标准包含了指令的基本要求;-欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的,产品可以选择适用欧盟协调标准,也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求;-产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性,一系列的欧盟协调标准制定出来,由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求,所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的低纲领,不同于一般贸易中商业性的技术要求,并适合标准化的客观要求。

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