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咸阳低压电器 CE认证
发布者:dbcvsl 发布时间:2021-05-05 15:03:51

咸阳低压电器 CE认证dbcvsl

加施 CE 标志的步骤;

CE 标志是由法语“Conformite Europeenne”首字母的缩略词 CE 组成。CE 标志的型式必 须符合图 1 所示,其各部分的位置,比例如下:

CE 两字母高为 20 格,宽各为 11 格 笔画粗细为 3 格,圆弧部分由两个同心圆组成,即 外圆直径为 20 格 内圆直径为 14 格;

“E”中间的一横线长 6 格,居中(既通过圆的横径计算,上下各占 1.5 格)

CE 两字母在水平方向的相对位置正好满足两字母的外圆重叠,重叠部分为 3 格(即一个字 母的外圆与另一个字母的内圆正好相切)



如果您想让客户相信您的智能家居产品,您可以要求我们测试和认证这些产品。我们根据数据保护法规和“智能安全”标准提供以下三个测试程序。1)智能家居产品和功能测试。该测试程序是一项自愿测试。智能家居设备被提交给通常的产品测试。我们测试运动传感器和烟雾报警器等产品的机械和电气安全性及其功能。作为指定机构,我们有权为您的CE标志提供必要的产品测试。2)智能家居的隐私保护。我们专门开发的测试计划侧重于数据保护和信息安全。“受保护的隐私”测试计划涉及许多测试,其中一些是由数据保护法规强制执行的。我们的专家检查智能家居产品是否有效保护用户隐私。

适用标准中规定的标记的存在和持久性。这些标记通常包括类型参考,制造商/进口商的标识,额定电压和功率,以及在适用时的类别符号。所需的其他信息:这是用户安全使用产品所需的信息,并且是适用标准所必需的信息,包括警告,例如:当照明链连接到电源时(标准B,20.5.1),请勿卸下或插入灯,对于系列-连接的灯,马上替换失效的灯用相同的额定电压和瓦数的灯,以防止过热(标准B,20.5.1)。

灯具CE认证相关标准:灯笼CE认证标准:EN60598-1灯具,diyi部分:一般要求和测试;LED闪烁灯的CE认证标准:EN60598-2-1照明器,第二部分:特殊要求,普通固定式灯具;天花板的CE认证标准:EN55015电气照明和类似设备的无线电干扰性能的限值和测试方法;圣诞灯CE认证标准:EN61547通用照明设备电磁兼容性抗扰度要求;

圣诞灯CE认证作用:主要风险与电击和火灾隐患有关,电气风险当然是消费者会受到电击,在严重的情况下会导致严重的伤害。这种风险与照明链的结构,绝缘质量等有关。着火危险还取决于构造,还取决于导体相对于汲取电流的横截面直径(即,对于通过的电流大小而言,接线不太细)和绝缘的耐火性。灯具出口欧盟是必须要做CE认证的,CE就像国内的3C认证一样是强制的!

我们公司的专业知识和知识渊博的工程师在无线电/无线产品测试方面拥有多年经验,包括射频设计故障排除,认证/认证和天线测试。我们建立在这些专业知识的基础上,提供无线电测试,EMC测试和安全测试以及相关的认证服务,以满足CE标志的无线电设备指令,以及北美联邦通信委员会(FCC)和创新,科学和经济的类似立法加拿大发展部(ISED)。RNElectronics还可以帮助大多数其他guojia/地区的认证。

①加施 CE 标志的注意事项:

CE 标志应加施在产品上或产品标牌上。但在特殊情况下,可加施在产品的包装或随产品附 带的文件(相关指令规定的文件)上。这些特殊情况是:经过裁定不可能在产品上加施 CE 标志(如某些类型的爆炸物品),或现有的技术和经济条件无法加施 CE 标志,或无法遵循 CE 标志zui小尺寸要求,或不能确保 CE 标志可见、易读、耐磨损。仅仅为了美观省略 CE 标志或将 CE 标志随便移到包装上或随产品附带的文件上是不允许的。



“用于无线电通信和/或无线电测定的故意发射和/或接收无线电波的电气或电子产品,或必须用附件(如天线)完成的电气或电子产品,以便故意发射和/或接收无线电波以进行无线电通信和/或无线电测定;“与之前的指令不同,无线电设备指令不再适用于电信终端设备(TTE)。从现在开始,TTE将受到关于电信终端设备市场竞争的指令2008/63/EC的监管。

吸塑机又叫热塑成型机,是将加热塑化的PVC、PE、PP、PET、HIPS等热塑性塑料卷材吸制成各种形状的gaoji包装装璜盒、框等产品的机器。吸塑机主要构造是由给料、拉料、上下电加热炉、下闸、多功能可调尺寸、下模盘、上模、上闸、刀闸、切片、放片及配以真空装置等构成。吸塑机主要应用于塑料包装行业、食品包装行业、医药行业等诸多行业。国内生产吸塑机的厂家不仅内销还出口到国外市场。而吸塑机CE认证是国内产品出口到欧盟guojia的强制要求,因此出口企业必须申请办理。

UKCA认证技术文档要求:英国当地授权代表必须保存证明产品符合监管要求的文件,产品投放市场后,文件须保存10年。市场监督或执法机构可随时要求提供这些信息,以检查您的产品是否符合法定要求。因产品相关的具体法规而有所不同,必须保存以下内容的记录:产品的设计和制造方式;如何证明产品符合相关要求;制造商和任何储存设施的地址。

欧盟医用口罩(EN14683):①无菌口罩,时间比较长(约一年),临时或短期内申请到“公告机构”的CE证书可能性小;②非无菌口罩:自我符合性声明(DOC)+测试报告+欧盟授权代表完成注册,约4周可出口。③欧盟防护口罩(EN149):申请至少需要1个月,后续需要进行认证。此外,其他guojia相关认证所需时间如下:

国内发的CE认证证书:diyi点:权威性受到置疑,检测证书不认可,企业要受到很大的损失。第二点:出口货物上岸时,对方海关可能阻止您的货物上岸,原因是国内的检测机构欧盟guojia是不承认的,出现问题检测机构也无法对你进行担保。一些产品CE认证只要求通过LVD认证,客户却指定必须要做EMC指令,而这两者之间有费用的差距。

新标准还增加了一个附录,该附录提供了一种决策树方法,用于zui小化和证明对物质的依从性。当发布标准版本CEN-CR13695“包装中重金属和其他有害物质的测量和检验要求”的旧版本时,仅宣布了重金属的diyi部分;目前,第二部分其他有害物质也已经按照新版本标准进行发布和更新。采用欧盟所使用的基本要求事项法规与配合EN13428标准的应用,应该足以管制台湾地区过度包装之礼盒等产品。

有人会存在一个误区觉得认为CE认证就是一种质量检测,其实不是这样的,为了让大家更容易理解什么是ce认证,我们详细说一下什么是ce认证。CE认证是欧洲合格认证的简称,欧共体为了在各成员国中推行自由贸易制定的一些统一的规范(又称为欧盟指令),这些规范用以消除各成员国因使用不同的技术标准和标志而造成的贸易障碍。

咸阳低压电器 CE认证

CE 标志应加施在容易被人看到的产品明显部位上。标志要看清晰 可辨,除特殊情况外,

CE 标志高度不能小于 5mm(一些指令中,对于小的器件可允许 CE 标志的高度小于 5mm)

加施的 CE 标志应坚固、耐磨损。

禁止加施容易使第三方产生在含意和形式上与 CE 标志相混淆的其他标志。在下述情况下 允许加施的其他标志(如认证标志、商标等)

A 满足与 CE 标志功能完全不同的其他附加标志,按其目标(如有关指令未覆盖的环境影响) 这些标志具有特有的附加值,其目标与 CE 标志的相关目标相同;

B 这些标志不会与 CE 标志相混淆,不会降低 CE 标志的易读性和能见度



CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后,才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令.因此费用完全不一样,CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。这些就是不同的产品ce认证的费用会有些区别,所以大家在做认证的时候要归类好自己的产品,希望对你们有帮助。

构成欧洲指令核心的"主要要求",在欧共体1985年5月7日的(85/C136/01)号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求,就能加附CE标志,而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。其它CE认证问题:使用CE标志需要经过哪些合法程序?CE标志适用于哪些产品?可供厂商选择的使用CE标志的模式有哪些?加贴CE标志的相关要求

CE认证的周期还是要根据产品具体来定的,下面小编根据几种不同的产品给大家举例子,大家可以参考一下;一、普通类产品也就是我们常说的不带无线功能的消费类电子产品,这类产品做一个CE认证所需的时间通常为:5-7个工作日二、无线类产品一般做一个CE认证的时间是2周,如果带了其他功能的产品,比如:WIFI功能、gps定位功能、蓝牙模块、2G/3G/4G上网功能等,其正常时间在4-6周。三、机械类产品做CE认证,要先划分下是普通机械还是危险机械。普通机械做一个CE认证周期是2周。若是危险机械,办理CE认证需要欧盟NB机构的介入,所以正常需要的时间是3~4周的时间。

GS认证和CE认证区别:1、认证性质:CE属于欧盟的强制性认证项目,GS是属于德国的自愿性认证。2、证书年费:CE认证无须缴年费;GS认证必须缴年费。3、工厂审核:CE认证无须工厂审核;GS认证申请需工厂审核且获得证书后工厂需年审。4、适用标准:CE是针对电磁兼容(EMC)以及产品安全(Safety)的测试;而GS主要是针对产品安全方面的一些要求。5、重新获得认证:CE认证是一次性认证,只有产品没有更新标准就可以无期限限制;GS认证5年有效期满后,产品需重测试再次申请。6、市场认知度:CE是工厂对产品符合性的自我宣告,公信力及市场接受度低;GS由授权测试单位来核发GS标志,公信力及市场接受度高。

CE认证其实就是欧盟法规对欧盟本土生产的产品和进入欧盟的产品实行安全认证。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。办理CE认证,需要由第三方经授权的独立的权威机构根据相关的国际或郭家法规标准,对厂家的产品或生产体系进行检测与监督,并就通过与否签发检测报告与证书的过程,取得认证也就说明产品质量符合了国际或郭家标准。

②加施 CE 标志的时间

产品加施 CE 标志应在产品投放市场之前。原则上只有在产品完成合格评定程序,并确保 产品符合相关指令要求后,产品才可以加施 CE 标志。通常,加施 CE 标志是在生产的zui后阶 段,即产品zui终检查完成后。但是,如果标志为产品或部件不可分割的部分(如印模冲压或 浇铸 CE 标志),可在生产的任何阶段加施 CE 标志,前提是在整个生产过程中要确保产品符 合要求,并可以进行验证。



CE认证申请程序大致如下:(1)手次会议。CE认证机构会和企业举行手次会议,向企业介绍认证申请的程序和各个细节,为企业分析其产品适用的认证组合,以及递交一些有关认证的重要文件,如申请表,产品结构资料表等。(2)文件准备。企业了解了认证的基本情况之后,则必须准备一系列的所需的文件。包括申请表,产品结构资料一览表,品牌样本,用户手册,电路图和结构图,零部件详细清单,认证产品的图片、文件等,为能尽快取得认证,企业应在认证工作中及时递交各有关文件。(3)技术会议。认证机构的工程师会详细分析产品结构,告诉企业产品哪些地方存在缺陷;检查文件资料,告诉企业哪些文件还不符合申请;同时,企业有关产品设计,技术标准的疑问也会得到解答;并且,确定产品的测试方案。这样,企业在样机测试之前就可以着手产品的改进,大大有助于时间和费用的节约。(4)样机测试。CE认证机构将它送至认可的实验室行测试。若产品通不过测试,CE认证机构将签发偏差报告及举行一次专门会议来向客户解释这份报告并讨论是否要进行重新测试。(5)签发证书.总之CE认证已经被视为通往欧盟市场的通行证,企业若需要打开欧盟市场提高产品质量就必须通过CE认证。

CE认证不涉及工厂检查,也即认证机构没有建立起对该工厂的跟踪服务,这就会造成这样两个问题:1.当相关的欧洲标准得到修改和更新时,工厂却仍在按老标准生产;2.工厂在日常的生产中不能维持认证时的产品水准。因此在许多情况下,进入欧洲的产品还会被要求做进口国的产品认证。这里介绍一些比较有影响的、同时也是我们经常接触的认证机构。

欧盟指令)规定的内容仅限于产品的基本要求,以利于产品在欧盟范围内自由流通;-欧盟协调标准包含了指令的基本要求;-欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的,产品可以选择适用欧盟协调标准,也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求;-产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性,一系列的欧盟协调标准制定出来,由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求,所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的低纲领,不同于一般贸易中商业性的技术要求,并适合标准化的客观要求。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他郭家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是一个完善的安全保障系统,并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。而国内很多厂家或是制造商经常认为产品通过了实验室的检验就算完成CE认证了,其实这是一个对CE认证片面的认识.因为CE标志是一个安全标志,所以,一个通过CE认证的产品必须确保自产品的设计,生产,包装,说明书的编写,到运输,销售,产品的整个有效使用寿命中,以及使用后产品的回收,等等所有环节中,均符合欧洲的健康、安全、与环境保护之相关法律中所规定的基本要求。

确保产品始终是对:使用者(译者注:人),宠物(译者注:家畜家禽),财产(译者注:物业),及环境(译者注:自然环境)都安全的产品。因此,一家制造商欲想使其产品通过CE认证,通常要满足如下4方面的要求:1.产品投放到欧洲市场前,在产品上加贴CE标签。2.产品投放到欧洲市场后,技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。3.对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中用久地撤除)4.已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。

豁免510(k)的情况:如果已经有NIOSH认证,可以直接注册;或是已经获得了510(k)制造商的授权,作为其代理商出口,需时2-4周。申请NIOSH:因为要送到美国实验室检测、工厂审核等,所以时间较长,快的6周才能完成申请,后续还要进行认证。②澳洲医用口罩:TGA备案需要当地的担保人来进行,需时大概4周完成。③加拿大医用口罩:制造商注册(MDEL),可以自己申请,2-4周可以完成。④韩国医用口罩:持证为韩国公司,接受KGMP审查等。难度比较大,需要9-10个月。⑤日本口罩:符合进口商的要求即可(标准有ASTMF2100或JIST8151)。

咸阳低压电器 CE认证

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