当前位置: 主页 > 企业资讯
安阳电动机起动器CE
发布者:dbcvsl 发布时间:2021-05-05 14:50:57

安阳电动机起动器CEdbcvsl

加施 CE 标志的步骤;

CE 标志是由法语“Conformite Europeenne”首字母的缩略词 CE 组成。CE 标志的型式必 须符合图 1 所示,其各部分的位置,比例如下:

CE 两字母高为 20 格,宽各为 11 格 笔画粗细为 3 格,圆弧部分由两个同心圆组成,即 外圆直径为 20 格 内圆直径为 14 格;

“E”中间的一横线长 6 格,居中(既通过圆的横径计算,上下各占 1.5 格)

CE 两字母在水平方向的相对位置正好满足两字母的外圆重叠,重叠部分为 3 格(即一个字 母的外圆与另一个字母的内圆正好相切)



智能后视镜一般是指汽车的智能后视镜,其具有独立的操作系统,独立的运行空间,可以由用户自行安装软件、游戏、导航等第三方服务商提供的程序,同时可以提供行车记录、GPS定位、电子测速提醒、倒车可视、实时在线影音娱乐等功能的智能化的汽车后视镜。汽车智能后视镜出口欧盟需要办理CE认证,如今CE标识已经成为了全球认可的质量标志,CE标志可以证明该批在欧盟制作或进口至欧盟成员国的产品符合质量标准,满足保护消费者健康、供应链安全和环境可持续发展的要求。

圣诞灯出口欧盟一般需要什么认证?1.CE认证标志;2.EC合格声明(DoC)的可用性和内容;3.技术文档(TCD);4.主管机构签发的证书。技术要求:在操作的圣诞灯饰链进行合规性检查与选择的从适用标准EN60598要求和试验-1和EN60598-2-20,根据相关度相对于链的安全,因为在过去的照明链已被证明经常违反这些要求。所有的链条都经过了15项有关绝缘,电缆和电线质量,防触电保护和耐火性的技术方面的要求的测试。

导致圣诞灯CE认证不符合的常见原因:1.样品未通过EN60598-2-20的二类电气强度测试;2.灯泡的种类没有表明;3.在灯座、电缆或电缆标签上缺少相应的说明;4.机械强度不够,没有通过机械拉力测试;5.电源插头不符合IEC60083的要求;6.其它不符合原因。圣诞灯CE认证标准EN60598提出了多个方面的要求,如:1.升温测试;2.电气强度;3.泄露电流;4.爬电距离和空气间隙。圣诞灯是一连串的灯具产品,其中灯串控制器还需要符合EN61347标准的要求。圣诞灯中的灯串连接头要符合EN60320标准的要求,对带有插头的圣诞灯产品,插头要能够在一定程度上防尘和防水。

“用于无线电通信和/或无线电测定的故意发射和/或接收无线电波的电气或电子产品,或必须用附件(如天线)完成的电气或电子产品,以便故意发射和/或接收无线电波以进行无线电通信和/或无线电测定;“与之前的指令不同,无线电设备指令不再适用于电信终端设备(TTE)。从现在开始,TTE将受到关于电信终端设备市场竞争的指令2008/63/EC的监管。

从邮件中可以看到2021年7月以后,欧盟境内销售的产品,除了CE认证标志外,还需要一位欧盟代表人,才是属于合规的。在这条规定之前,一般是遇到了买家投诉,产品安全审核、类目审核等问题以后,亚马逊才会要求要有DOC,包装上要有欧代信息等。而这条政策以后,只要要求带有CE标志的产品,都要有欧代信息的。执行合格评定程序的认可机构的详细信息(如适用);产品符合的相关法规;您的姓名和签名;发表声明的日期;补充信息(如适用).3、您需要在UK符合性声明中列出:相关的UK指令(非欧盟指令).相关的UK标准(非欧盟官方公报中引用的标准)

①加施 CE 标志的注意事项:

CE 标志应加施在产品上或产品标牌上。但在特殊情况下,可加施在产品的包装或随产品附 带的文件(相关指令规定的文件)上。这些特殊情况是:经过裁定不可能在产品上加施 CE 标志(如某些类型的爆炸物品),或现有的技术和经济条件无法加施 CE 标志,或无法遵循 CE 标志zui小尺寸要求,或不能确保 CE 标志可见、易读、耐磨损。仅仅为了美观省略 CE 标志或将 CE 标志随便移到包装上或随产品附带的文件上是不允许的。



欧盟CE认证的费用和种类分析:CE认证费用主要取决于选择的认证机构和产品的相关指令。不同的产品测试项目也截然不同,一般常见产品为电子电器类产品,常见测试项目分类和指令:ToySafety-Directive2009/48/EU;玩具安全-指令2009/48/EU;Transportablepressureequipment-Directive2010/35/EU;可移动压力设备-指令2010/35/EU;

大多数企业在选择认证机构的同时很忐忑,其实没必要制造商只要选择一个欧盟认可的Notifiedbody(NB)认证机构即可,只要有Notifiedbody(NB)它的权威性是毋庸置疑的。CE认证只是产品的安全认证,并未对产品质量进行评估。因此,只要是通过欧洲成员国认可的Notifiedbody(NB)认证机构、由Notifiedbody(NB)签发的证书都是被欧盟法律所认可。

产业界认为EN13428标准中所指的关键领域(criticalarea),指的是标准中列出的十项领域中,被产品供应厂商鉴别出可能更进一步进行包装物减量的领域,例如产品之保护领域。要符合EN13428标准之规定,供应厂商(supplier)不但需要鉴别出此关键领域,并且必需要证明已经针对此领域进行适当之减量措施。奥地利标准组织在EN13428草案审查阶段,曾经提出产品包装物表面积与被包装产品体积之比率不得超过3.2的提案。但是其它guojia代表认为此单一比率,并无法涵盖所有包装物种类,且未能考虑欧盟包装废弃物指令中的其它考虑事项,因此并未获得采用。

欧洲标准组织(CEN)已经完成对下列五个标准之修订工作,并于2004年7月公告出版:EN13427:2004:包装物-使用欧洲标准于包装物与包装物废弃物领域之要求事项;EN13428:2004:包装物-制造与组成之特殊要求事项-藉产源减量来预防;EN13429:2004:包装物-相关材料与可重复使用包装物种类之要求事项;EN13430:2004:包装物-可进行材料回收之包装物之要求事项;EN13431:2004:包装物-可进行能源形式回收之包装物(包括对于zui低热量值规定)之要求事项.

CE安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有CE标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的特殊要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。没有CE标志的,不得在欧盟成员国内上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场,所以如果产品需要进入欧洲市场,ce认证就是必须要做的。

CE认证规定其产品在欧盟成员国市场上自由流通,要求其产品所包含的所有指令通过检测认证后,才能加贴CE标识。电器类CE认证一般要求LVD、EMC还应包括机械指令.因此费用完全不一样,CE认证选择指令也应参考顾客的意见和产品的自身情况。这些就是不同的产品ce认证的费用会有些区别,所以大家在做认证的时候要归类好自己的产品,希望对你们有帮助。

认为产品经公告机构认证合格并具有CE合格证书就万事大吉了,产品在欧盟销售,自己可不承担产品符合相关新方法指令受到市场监督机构的监督检查,若发现产品不符合新方法指令的要求,该产品同样要被禁止投放市场,责令撤出欧盟市场,如果认证产品在使用中出了安全事故,企业同样要被追究法律责任。为避免不符合新方法指令的产品流入市场使用户和消费者获得高水平的保护,新方法指令还规定了市场监督机构应对市场上流通的产品实施监督,海关也应承担相应的监督任务。监督方式可采取查验CE标志、EC合格声明、技术文件、甚至包括对产品进行测试等方式。

安阳电动机起动器CE

CE 标志应加施在容易被人看到的产品明显部位上。标志要看清晰 可辨,除特殊情况外,

CE 标志高度不能小于 5mm(一些指令中,对于小的器件可允许 CE 标志的高度小于 5mm)

加施的 CE 标志应坚固、耐磨损。

禁止加施容易使第三方产生在含意和形式上与 CE 标志相混淆的其他标志。在下述情况下 允许加施的其他标志(如认证标志、商标等)

A 满足与 CE 标志功能完全不同的其他附加标志,按其目标(如有关指令未覆盖的环境影响) 这些标志具有特有的附加值,其目标与 CE 标志的相关目标相同;

B 这些标志不会与 CE 标志相混淆,不会降低 CE 标志的易读性和能见度



意料产品要顺利通过CE认证,需要做好三方面的工作:一,收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟(EN)标准,通过消化、吸收、纳入企业产品标准。二,企业严格按照以上产品标准组织生产,也就是把上述技术法规和EN标准的要求,贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。三,企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系,并取得ISO9000+ISO13485认证。对于意料器械,适用的指令有第十四项、地一项和第五项,即:93/42/EEC意料器械指令、73/23/EEC低电压(LVD)指令89/336/EEC电磁兼容性(EMC)指令。支持这些指令的欧盟标准是:(1)EN60601-1医用电气设备地一部分:安全通用要求;(2)EN60601-1-1医用电气设备地一部分:安全通用要求及地一号修正;(3)EN60601-2-11医用电气设备第二部分:γ射束质料设备安全专用要求;(4)EN60601-1-2医用电气设备地一部分:安全通用要求1.2节并行标准电磁兼容性——要求和测试。

ce认证证书类型:(1)ECAttestationofconformity《欧盟标准符合性证明书》,此为欧盟公告机构(NotifiedBody简写为NB)颁发的证书。此证书在欧盟郭家签发的,为CE公告号机构颁发的。(2)Certificateofcompliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发的符合性声明。此证书在国内颁发的,为CE认证飞公告号证书。

CE认证是欧盟对产品的一个强制性的要求,进入欧盟市场销售的产品必须办理CE认证,办理过CE认证的企业都知道,CE认证证书有普通的发证机构颁发的,也有欧盟认可的机构颁发的公告号的CE证书,还有直接国外机构发证。办理CE认证并不是必须要办理公告号的证书,但是办理NB号CE证书是有很多的好处的。因为公告号机构是统一的编制,欧盟共有2千多家公告号机构,均可在欧盟上查询,证书真实且使用性很好。非公告号证书不用说了,那不知道有多少家。办理公告号CE认证的证书在欧盟市场上销售会得到欧盟客户的肯定和信任,当然购买力也就提高了。并且比普通的CE证书权威性高,就算在抽查的时候,产品也不会因为证书不能使用而被查处。

产品在投放市场和投入服务前都必须满足所有适用的欧盟指令的基本要求,选择适当的产品评估程序进行产品评估合格后标记CE标志。凡是标记CE标志的产品都认为已经满足了欧盟的所有指令,各成员国必须采取积极措施保证其在单一市场自由流通,除非有明确的证据表明该产品并不满足适用指令里的基本要求,或该产品存在尚未被现有指令规定的某种显著危险。

CE认证标志:是商品的自由流通是建立单一市场的基石,实现商品自由流通的机制就是CE标志,这个机制建立在欧盟各国之间避免产生新的贸易壁垒、相互认可和技术标准协调之上。其原则如下:-协调统一的法律文件(即CE标示是否可供广告之用)。CE标示是为官方的市场销售产品安全控制而设计的,不是为消费者制作的,也不是推销工具,因此不适合作为广告。但是,在制作您的产品目录时,别忘了在目录中印上合法取得的CE标示。

②加施 CE 标志的时间

产品加施 CE 标志应在产品投放市场之前。原则上只有在产品完成合格评定程序,并确保 产品符合相关指令要求后,产品才可以加施 CE 标志。通常,加施 CE 标志是在生产的zui后阶 段,即产品zui终检查完成后。但是,如果标志为产品或部件不可分割的部分(如印模冲压或 浇铸 CE 标志),可在生产的任何阶段加施 CE 标志,前提是在整个生产过程中要确保产品符 合要求,并可以进行验证。



CE认证不涉及工厂检查,也即认证机构没有建立起对该工厂的跟踪服务,这就会造成这样两个问题:1.当相关的欧洲标准得到修改和更新时,工厂却仍在按老标准生产;2.工厂在日常的生产中不能维持认证时的产品水准。因此在许多情况下,进入欧洲的产品还会被要求做进口国的产品认证。这里介绍一些比较有影响的、同时也是我们经常接触的认证机构。

欧盟指令)规定的内容仅限于产品的基本要求,以利于产品在欧盟范围内自由流通;-欧盟协调标准包含了指令的基本要求;-欧盟协调标准和其他标准的适用是自愿的,产品可以选择适用欧盟协调标准,也可以适用别的的技术规范以满足指令规定的基本要求;-产品满足了欧盟协调标准当然地确认为满足了指令的基本要求。为了使指令里规定的产品基本要求更具有可操作性,一系列的欧盟协调标准制定出来,由各成员国负责将本国的标准与之协调一致。并且协调标准是否符合指令精神的讨论机制和标准修改机制也随之建立起来。由于指令里规定的要求是各国都要遵守的强制性要求,所以这些要求应该是公认的防范安全隐患或其他危害的低纲领,不同于一般贸易中商业性的技术要求,并适合标准化的客观要求。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他郭家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。CE认证是一个完善的安全保障系统,并非仅仅是将一个样品拿到试验室检验通过而已。而国内很多厂家或是制造商经常认为产品通过了实验室的检验就算完成CE认证了,其实这是一个对CE认证片面的认识.因为CE标志是一个安全标志,所以,一个通过CE认证的产品必须确保自产品的设计,生产,包装,说明书的编写,到运输,销售,产品的整个有效使用寿命中,以及使用后产品的回收,等等所有环节中,均符合欧洲的健康、安全、与环境保护之相关法律中所规定的基本要求。

确保产品始终是对:使用者(译者注:人),宠物(译者注:家畜家禽),财产(译者注:物业),及环境(译者注:自然环境)都安全的产品。因此,一家制造商欲想使其产品通过CE认证,通常要满足如下4方面的要求:1.产品投放到欧洲市场前,在产品上加贴CE标签。2.产品投放到欧洲市场后,技术文件(TechnicalFiles)必须存放于欧盟境内供监督机构随时检查。3.对被市场监督机构发现的不合CE要求的产品、或者使用过程中出现事故但是已加贴CE标签的产品,必须采取补救措施。(比如从货架上暂时拿掉,或从市场中用久地撤除)4.已加贴CE标签之产品型号在投放到欧洲市场后,若遇到欧盟有关的法律更改或变化,其后续生产的同型号产品也必须相应地加以更改或修正,以便符合欧盟新的法律要求。

豁免510(k)的情况:如果已经有NIOSH认证,可以直接注册;或是已经获得了510(k)制造商的授权,作为其代理商出口,需时2-4周。申请NIOSH:因为要送到美国实验室检测、工厂审核等,所以时间较长,快的6周才能完成申请,后续还要进行认证。②澳洲医用口罩:TGA备案需要当地的担保人来进行,需时大概4周完成。③加拿大医用口罩:制造商注册(MDEL),可以自己申请,2-4周可以完成。④韩国医用口罩:持证为韩国公司,接受KGMP审查等。难度比较大,需要9-10个月。⑤日本口罩:符合进口商的要求即可(标准有ASTMF2100或JIST8151)。

安阳电动机起动器CE

安阳电动机起动器CE